1目的 SyexKX-21血细胞分析仪是用于测血细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量和白细胞分类的仪器。测血液中血细胞数量的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。 2测原理 21白细胞、红细胞及血小板采用电阻抗法进行计数。即在细胞测器微孔的两侧各有一个电极，两电极间通有恒定电流，经过稀释液（电解质溶液）稀释的血样（血细胞）在通过测器微孔时，产生了一个电脉冲；脉冲的高低代表细胞体积的大小，脉冲的个数代表细胞的数量。 22血红蛋白浓度采用无氰HGB测量法（氧合血红蛋白法）进行测量。即在稀释的血样中加入溶血剂使红细胞膜破裂释放出血红蛋白，后者在瞬时间被转化生成氧合血红蛋白，在555n处其吸光度与只有稀释液时的吸光度相比较以求出HGB。 3标本 31临床护士抽取病人静脉血1-2置于含EDTA-2K的真空管内抗凝； 32采血后立即送到科临室； 33血量不够1或血液凝固、溶血或脂血标本不能做测。 4设备和试剂 41SyexKX-21血细胞分析仪(主机号：A3878)；新仪器安装后首先要鉴定，具体步骤见仪器手册。 42试剂：包括稀释液、溶血剂和清洁液

1目的 尿液颜色可随机体生理和病理的代谢情况而变化，主要取决于尿色素(尿黄素、尿红素)，尿胆原及尿卟啉等，此外还受酸碱度和摄入食物或药物的影响。因此测尿液颜色变化对尿液颜色有关疾病的诊断提供参考依据。 2测原理 尿液颜色采用尿液分析仪干化学法。 3标本 31收集患者清晨新鲜尿液10。 32标本采集后应立即送到临床科体液室。 33不能及时测定的标本应于2℃～8℃冰箱保存。 4设备和试剂 桂林华通医用仪器有限公司的HT2000及专用试。 5操作步骤 参照HT-2000尿化学分析操作手册。 6质量控制 参照HT-2000尿化学分析操作手册。 7干扰因素 尿液外观查以新鲜尿液为准。尿液放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆原转变为尿胆素、细菌增殖和腐败、尿素分解，均可使尿液颜色加深。 采集尿液最好使用一次性容器，不被铜、硝酸、甲醛溶液等污染；收集前3天应禁服碘化物、溴化物等药品，以免产生假阳性。 尿液颜色受某些食物或药物的影响，如食入大量胡萝卜，服用呋喃唑 酮、维生素B2、大黄和黄连等，均

1目的： 对冰箱进行适当的维护，以确保冰箱的正常使用。 2适用冰箱范围： 本实室使用的各种品牌、型号的冰箱。 3职责： 31实室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。 32本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。 4操作方法 41冰箱应放置于水平面并留有一定的散热空间。 42外接电源电压必须匹配，并要求有良好的接线。 43冰箱内禁止存放与本实室无关的物品。 44放入冰箱内的所有试剂、血液、样品等必须密封分类保存。 45保持冰箱出水口通畅；非自动除霜冰箱应定期除霜；定期清洁冰箱，清洁时切断电源，用软布蘸水擦拭冰箱内外，必要时可用中性洗涤剂。 46每日由专人负责观察冰箱内温度并记录于表中，记录表贴于门上，每月一张，一年装订成册存档。 47若温度超出规定范围，应将物品移至其他冰箱内。调节温控使其回到正常范围内，并进行记录。 48若温控调节无效，报请设备科维修，修理后须收合格并签字后方能正常使用。 49定期用液体消毒剂消毒冰箱内表面。

一原理 利用人血清中TG抗体与其示踪物125I-TG进行特异结合反应，形成125I-TG-A复合物，然后加入免疫分离剂。复合物被沉淀下来，而游离的示踪物留在上清液中，离心弃上清液，测定沉淀物放射性，即能反映出血清中TG抗体的含量。 二标本采集与处理:样本采集后，应尽快分离血清。 三仪器设备和试剂 1适用仪器：上海核所日环光电仪器有限公司的SN-695型智能放免r测量仪。 2试剂：北京北方生物技术研究所 3测定步骤： 取3聚苯乙烯试管若干，用记号笔编号，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有的试剂要平衡到室温并混匀（包括待测样品）。 试剂管别 阴性管 阳性管 待测管 TG抗体阴性血清 10 TG抗体混合阳性血清 10 待测样品 10 TG抗体缓冲液 200 200 200 125I-TG 100 100 100 混匀，任取三管测总T，取均值，37°C温育45分钟。 TG抗体羊抗人免疫分离剂 100 100 100 充分摇匀后，室温放置5-10分钟，3500转/分钟，吸弃上清液，测各沉淀管的放射性计数（p）。 四．结果分析

一、目的：规范SynhrnDXC800的操作程序，确保临床生化结果准确 二、适用范围：适用于标本的临床生化测定 三、方法原理： 3．1电解质各项目反应原理 3．1．1NKCLC间接离子选择电极法 3．1．2CO2PH电极法 3．2MC部分反应原理 3．２１GLU氧电极法 3．２２BUN尿素酶电导法 3．２３CO2PH电极法 3．２４TP双缩脲法 3．２１CREA苦味酸法 3．3CC部分反应原理 分光光度法分光光度法依据的原理为某样品，如：病人样品，质控品，或定标液，和一个或多个化学试剂混和后，产生某物质，该物质具有对特定波长吸收光的能力。该物质称为发色团（CHROMOPHORE）。 比尔定律 依据比尔定律，有发色团吸收的光量和欲测定的成分之浓度呈比例。仪器以生成的终点法或速率法进行测定。 A= 式中A=发色团的吸光度 =在特定测定波长下吸收物质的吸收率 =比色杯光径（） =欲测定成分浓度（M） 终点测定在终点反应中，样品要求测定的分析物之未知浓度，由化学反应完成后产生的最终光吸收改变来确定。反应完成时，发色团量的增加或减少是样品中分析物浓度的函

【用途】本试剂盒专供鉴定人血型用，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、重复性好等优点。 【测定原理】利用单克隆抗A、抗B抗体和相应的红细胞抗原发生特异性凝集反应的原理。能和抗A抗体发生凝集反应，而不和抗B抗体反应的为A型；和抗B抗体发生凝集反应而不和抗A抗体发生反应的为B型；同时能和抗A及抗B抗体发生凝集反应为AB型；而不被抗A及抗B抗体凝集的则为O型。 【测定步骤】 1被者的抗凝血，用生理盐水洗涤1-2次后，取压积红细胞配成5%的生理盐水悬液。 2取小试管5支，分别标明抗A、抗B、A细胞、B细胞、O细胞。在抗A管内加1滴抗A试剂，抗B管内加1滴抗B试剂，A细胞、B细胞、O细胞管内各加被血清1滴，然后在抗A、抗B管内各加被红细胞1滴，A细胞管内加1滴5%A型红细胞悬液，B细胞管内加1滴5%B型红细胞悬液，O细胞管内加1滴5%O型红细胞悬液。 3混匀，离心1000转/分，1分钟。然后判断结果。 【结果判断】 按下表判别被者血型 被者血型正定型反定型 抗A抗BA细胞B细胞O细胞 A+--+- B-++-- O--++- AB++--- “+”表示凝集,“-”表示不

1．目的 测血清AFP主要是用于原发性肝癌、生殖系统肿瘤等恶性肿瘤的诊断或或鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估，另外还可作为唐氏综合征、早期胎儿先天性畸形及肝癌高发区的普查指标。 2．方法原理 采用ELISA双抗体夹心法：向抗AFP抗体包被的聚苯乙烯反应板微孔内加入待标本，再加酶标记抗AFP抗体，加入酶底物显色，用终止液终止反应，测定吸光度值，测定光密度，查标准曲线，计算待测标本中AFP含量。 3性能指标 此方法快速简便、特异性强、测灵敏度度05ng/。 4．标本收集 4．1标本类型：静脉血或动脉血的血清或血浆标本均可作为测标本（抗凝剂可用肝素钠、枸橼酸钠、ACD、CPDA-1或EDTA，抗凝剂的质量应符合化试药品要求--化学纯或分析纯，使用的比例以厂家推荐为准）；其他体液如尿液、唾液、精液、羊水、胸水、腹水、乳汁等体液可以作为测标本，但加热灭活的血清和血库的库存血则不宜作为测标本。 4．2标本留取：以空腹为宜，收到标本后最好立即离心留取血清或血浆（凝固血应待其充分凝固后收集血清），不能有残留的红细胞、纤维蛋白丝，使用肝素治疗的病人宜在肝素治疗

1目的 测HBsAg主要是用于乙型肝炎的的诊断、招工体、征兵体、幼儿入学、献血员筛选、血液制品的复、了解乙肝病毒感染者的感染状况、疗效观察及预后评估，另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。 2方法原理 采用ELISA双抗体夹心法，即酶联免疫吸附法，包被HBsA于琼脂微孔与标本中的HBsAg形成A-Ag复合物，再于酶标HBs抗体结合，加入TMB底物产生显色反应。 3性能指标 此方法快速简便、特异性强、测灵敏度度05ng/ 4标本收集 41标本类型：静脉血或动脉血的血清或血浆标本均可作为测标本（抗凝剂可用肝素钠、枸橼酸钠、ACD、CPDA-1或EDTA,抗凝剂的质量应符合化试药品要求--化学纯或分析纯，使用的比例以厂家推荐为准）;其他体液如尿液、唾液、精液、羊水、胸水、腹水、乳汁等体液可以作为测标本，但加热灭活的血清和血库的库存血则不宜作为测标本。 42标本留取：以空腹为宜，收到标本后最好立即离心留取血清或血浆（凝固血应待其充分凝固后收集血清）,不能有残留的红细胞、纤维蛋白丝，使用肝素治疗的病人宜在肝素治疗前抽血。 43标本保存：留取的标本最好在3小时内测，不能立即测的应放置

1、仔细查对标本标签与单是否正确，标本质量是否合格，若收标本与单查对正确，标本质量合格则进行接收，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、与结果报告： 1)拭子、分泌物标本标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。 2)尿液标本取5尿液,3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。 3)引流液标本3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。 4)痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培

1目的：规范临床待标本的正确采集、送和处理。 2适用范围：微生物实室的所有临床测标本。 3职责： 31所有采集标本的人员均需按本SOP操作，实室工作人员有责任向临床医生、护士或病人宣教。 32本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。 4操作程序 41本实室测标本为：血清或血浆、痰、生殖道拭子标本、尿液及脑脊液和胸腹水。 42做好标本签收，核对单与标本标签是否清楚无误，送标本是否正确、合格，给所有标本按顺序编号，按如下操作规程操作。 43查找抗酸菌操作:将标本置于水浴蒸箱加温杀菌30分钟，取标本残留物或沉淀物加温涂布玻片，液性标本以3000转/分钟离心5分钟，取标本残留物或沉淀物加温涂布玻片并标注编号后固定，行抗酸染色，先滴加抗酸染色第一液加温(用酒精灯在玻片下来回加温置染色液冒热气，但无气泡产生为宜)染色10分钟，自来水冲洗净染液，以硫酸美兰复染2分钟，水洗凉干。 镜与报告：油镜下查找分枝、不规则红色杆菌，按如下标准进行结果报告。 1)、镜100-300个视野（时间不少于4分钟）未发现抗酸菌，继续观察至30

1、仔细查对标本标签与单是否正确，标本质量是否合格，若收标本与单查对正确，标本质量合格则进行接收，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、与结果报告： 1)拭子、分泌物标本标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72小时未见可疑菌落，则报告未培养出普通致病细菌。 2)尿液标本取5尿液,3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72小时未见可疑菌落，则报告未培养出普通致病细菌。 3)引流液标本3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72小时未见可疑菌落，则报告未培养出普通致病细菌。 4)痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以

1、仔细查对标本标签与单是否正确，标本质量是否合格，若收标本与单查对正确，标本质量合格则进行接收，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、与结果报告： 1)拭子、分泌物标本标本涂于普通血琼脂平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。 2)尿液标本取5尿液,3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。 3)引流液标本3000转/分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样画线分离接种普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板，置C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜

一、接收标本：标本与单查对正确，标本质量合格。 二、标本处理：接种Uu、Mh培养药敏一体试剂盒：操作前将所需试剂取出置室温30分钟。1、A排第一孔加入培养液100霯作为阴性对照；2、将标本拭子直接放入培养液中充分振荡并在瓶壁挤干拭子，若为男性尿液取离心沉淀物150霯或阳性标本取50霯于培养液中混匀。3、将混有标本的培养液各100霯加入A排余下及B排各孔中；4、各孔加矿物油覆盖，置于37℃温箱培养。 第24、48小时分别观察记录结果。结果判断原理：培养基含有相应支原体生长所需的蛋白质、马血清、生长因子、底物及酚红指示剂，当有支原体生长时，底物被分解，使PH值升高，培养基由橙黄色变成红色，且清亮为阳性。培养基不变色为阴性。B1孔阳性为解脲支原体阳性；B2孔阳性为人型支原体阳性。药敏孔A排为高浓度，B排为低浓度，变红则耐药，不变红示敏感而不生长。当高浓度与低浓度两孔均不生长(不变色)为该药敏感；高浓度不变色低浓度变红为该药物中介；高浓度与低浓度均变红为该药物耐药。 结果一：第24小时B1孔由橙黄色变成红色示解脲支原体阳性，药敏看结果判断；第24小时、48小时观察B2孔均不变色，示无人型

1、范围 本章规定了测定HIV病毒载量常用方法的实室条件、方法、结果判定以及应用,适用于血浆中HIV病毒载量的测定。 2、规范性引用文件 GuieinesfrtheUsefAntiretrvirHIV-InfeteAutsnAesentsMMWRReentinsnReprtsApri24,1998/47(RR-5);42-82 Chirn?Prutinsert(Quntipex?HIV-RNA),L6170rev50,June1994RheAMPLICORHIVMONITOR?TESTPreureMnu FrtinsfHIV-1SerpsitivePersnsyTNueiAiApifitinAssys,AIDSReserhnHunRetrvirus1993;(9):259-265 3、实室条件 31实室功能分区 311实室原则上应分为4个独立工作区 试剂准备区、样品处理区、扩增区和扩增产物分析区，并设在不同房间。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区。各区的功能是： 3111试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 3112样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和

加样器校准标准操作程序 1目的:确保移液器加样的精确性和准确性。 2适用范围:各种品牌、型号的固定、可调和多通道移液器。 3校准程序:送省技术监督局校正 冰箱的使用维护标准操作程序 1目的：确保冰箱内温度恒定（冷藏室：0-10℃，冷冻室：-20℃±2℃）。 2适用冰箱范围：各种品牌、型号的冰箱、低温冰箱、冷柜。 3操作方法: 31冰箱应放置于水平面并留有一定的散热空间。 32外接电源电压必须匹配，并要求有良好的接线。 33冰箱内禁止存放与本实室无关的物品。 34放入冰箱内的所有试剂、样品、质控品等必须密封保存。 35保持冰箱出水口通畅；非自动除霜冰箱应定期除霜；定期清洁冰箱，清洁时切断电源，用软布蘸水擦拭冰箱内外，必要时可用中性洗涤剂。 36每日由专人负责观察冰箱内温度并记录于表中，记录表贴于门上，每月一张，一年装订成册存档。 37若温度超出规定范围，调节温控使其回到正常范围，并进行记录。 38若温控调节无效，报请设备科维修，修理后须收合格并签字后方能正常使用。 4本SOP的变动程序：本SOP的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报上级负责人，如通过

1原理 采用锥/板式测量方式，通过一个低惯性的转矩马达对被测试液体施加一个受控应力，驱动轴由一个低阻力磁浮轴承保持在中心位置，它将施加的应力传递到被测液体上，其测试头为锥板式。其测试原理是依据牛顿粘性定理，即理想液体在层流条件下服从下列关系： ?=玢 ?--切变率：s? ?--液体的粘度系数：P·s ?--切应力：P 2标本采集及制备 21使用肝素抗凝，剂量为10-20IU/ML，固相或高浓度液相抗凝剂。 22清晨空腹准确采静脉血5ML； 23标本采取后室温下静置20分钟后进行测定。若立即测定，结果往往偏低。但存放时间不宜过长，在密闭容器室温（15℃-25℃）下保存，最长不超过4小时为好。不宜在0℃以下保存标本，以免影响血液的生理状态和流变特性，特殊情况下血样必须延长存放时间时，应将血样放在4℃冰箱中，保存时间一般不超过12小时。存放血样在测试前要充分摇匀，在结果报告中应注明保存条件。 24血浆的制备：血浆的制备采用临床常规方法，离心力230undefinedg左右离心30分钟，提取上层血浆，用以进行血浆粘度测量。 注意：抗凝剂用量不可过大，尽量减少对血液的稀释作用，抗凝剂用量

[测原理] 在37℃下以白陶土激活因子和以脑磷脂(部分凝血活酶)代替血小板提供凝血的催化表面,在C2＋参与下，观察乏血小板血浆凝固所需时间，是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试。 [试剂与仪器] 1，试剂： （1），鞣化酸或240g/L白陶土--脑磷脂的混悬液。 （2），0025/L氯化钙溶液。 2，仪器：全自动血液凝固分析仪。 [质量控制品]STA血凝质控物两种。 [标本采集与处理]用血凝试专用1：9枸橼酸钠抗凝真空采血管抽取静脉血，轻摇抗凝。3000r/in离心10in，获乏血小板血浆。 [操作步骤] （一），手工操作： 1取待测血浆，第（1）各01,混匀,置37℃水浴温育3in,其间轻轻摇荡数次。 2加入经预温至37℃的0025/L氯化钙溶液01,立即开启秒表,置水浴中不断振荡,约30s时取出试管,观察出现纤维蛋白原的时间,重复两次取平均值。 3同时按上述测定正常对照。 （二），全自动分析仪： 1，标本编号后，放在分析仪样品架上。 2，编入样品编号，须项目及其它。 3，启动分自动分析仪进行测。 [质量控制] 1，每天同步进行三种质控物测，以控制

单位：实室前沿部门：科生化室文件编号：SYSQY-SHSOP-005 版本：11批准实施日期：2009年10月20日有效期：一年复审 计划：每年进行复审，测定系统发生变化时需进行修订发放部门：科生化室 编写者：孤澍审批者：风鸣保管者：小平 修订记录：2009年12月31日 总二氧化碳（Tt　CrnDixie，TCO2） 1原理： 血浆（清）中的碳酸氢根在磷酸烯醇丙酮酸羟化酶（PEPC）的催化下和磷酸烯醇丙酮酸（PEP）反应，生成草酰乙酸和磷酸烯醇丙酮酸和苹果酸脱氢酶（MDH）反应，生成苹果酸，同时将NADH氧化成NAD+；在340n波长处吸光度的降低与样品中HCO3-含量成正比。反应式如下：~ 2标本采集与处理： 21受者准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。 22静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。故在采血前至少应静坐5in。一般从肘静脉取血，使用止血的时间不超过1in，穿刺成功后立即松开止血。（详见本科制定的静脉

一、开机与关机 11开机 111打开N6C全自动血流变仪器的电源。 112打开动态血沉仪和毛细管血浆粘度计的电源（选配）。 113打开电脑主机和显示器的电源，打开打印机的电源。 114打开电脑中的血流变软件（选择N6C实，选择动态血沉仪和毛细管血浆粘度计）（如选配）。 12关机 关机顺序与开机顺序相反。 二、操作规程 21全血测 211N6C全自动血流变仪器自完成后，在电脑上选择“试”，进入通道控制选择“全血”，输入管位范围及样本号（注：样本号只需编第一样本号，后面的标本号会自动增加，先编号后放试管或先放试管后编号都可以）。 212点击设置孔位。 213点击开始实，仪器自动完成标本的测和冲洗，全部测完毕后，报警提示。临床实室 22血浆测 221全血测完成后，将标本进行离心。 全自动血流变仪器自完成后，在电脑上选择“试”，进入通道控制选择“血浆”，输入管位范围及样本号（注：样本号只需编第一样本号，后面的标本号会自动增加，先编号后放试管或先放试管后编号都可以）。 222点击设置孔位。 223点击开始实，仪器自动完成标本的测和冲洗，全部测完毕后，报警提示（注

·1、目的 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，监测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助测受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品测阳性者，需进一步确证。 2、原理 利用双抗原夹心法测HIV抗体。标本加入反应板，若标本中含有HIV抗体时，先与金标抗原反应，形成抗体-金标抗体复合物，在虹吸作用下向前移动，遇到包被抗原形成抗原-抗体-金标抗原复合物，并出现红色沉淀线。包被膜上同时有一条质控包被线作为对照，所以当出现一条红色质控线和一条（或两条）红色反应线时判断为阳性。当待测标本中无HIV抗体时，只出现一条红色质控线则判断为阴性。作为质控，不管结果为阳性或阴性，都会出现一条红色质控线。如无红色质控线（或只有反应线）出现，则实无效。本方法适用于血清标本测，用于医院、海关及无偿献血员现场快速体等。 3、性能参数 4、标本要求 （1）标本类型：血清 （2）标本采集：见标本采集手册 （3）标本储存和运输：新鲜血清2～8℃贮存时间不超过72小时 （4）标本拒收状态：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。 5、容器和添加剂类型 6、试剂 （1）试剂名称：人类免