液相芯片技术定量检测人血清CEA、AFP和NSE
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【摘 要】目的 建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和神经原特异性烯醇化酶(NSE)的反应模式,并对该方法各项指标进行评价。方法 制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗夹心法检测临床血清标本。结果 同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0.078-200ng/ml、0.025-25U/ml、0.146.75ng/ml,最低检测限分别为39.1pg/ml、0.016U/ml、0.073ng/ml,分析内精密度〈10%,分析间精密度〈15%。检测CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97.2%、100%、93.5%,特异度分别为96.4%、97.7%、97.0%,准确度分别为96.9%、98.4%、95.3%。检测结果与化学发光免疫分析法(CLIA)呈显著的等级相关关系,而且仅需1μl标本,3h就可以完成检测。结论 液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点。具有极大的临床应用潜力。
【关键词】液相芯片 液相芯片法 肿瘤标志物 神经特异性烯醇化酶(NSE)
分类号: R446.61[免标] 文献标识码:A 文章编号:1672-3619(2007)01-0019-05 栏目信息:基础研究论著