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NAG检测细胞生长

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1. MTT 检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。

2. 吸去培养液,用 PBS 洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。

3. 每孔加 60 μ l NAG 染液,在 37 5 CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养 4 小时。

4. 每孔加 90 μ l 终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度( OD )值,检测波长 402nm 。以 OD 值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。

 

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