真核生物高分子量DNA制备方法

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实验原理 ：利用液氮对植物 组织进行研磨，从而破碎细胞。细胞提取液中含有的SDS溶解膜蛋白而破坏细胞膜 ，使蛋白质变性而沉淀下来。EDTA 抑制DNA酶的活性。再用酚、氯仿抽提的方法去除蛋白，得到的DNA溶液经乙醇沉淀。

实验材料：新鲜植物叶片

实验步骤：1.取4g新鲜叶片，在液氮中研磨成粉末状(越细越好)。 2.转移至50ml离心管中，加入16ml TENbf，充分混匀。65℃水浴保温20min。 3.从水浴中取出离心管，加入5ml 5 mol/L KCl溶液，混匀，水浴20min。 4.4000r/min 离心 20 min。 5.将上清液转移到另一50ml离心管中。 6.加等体积酚/氯仿混匀，12000r/min 离心5min，取上清。 7.加等体积氯仿，混匀，12000r/min 离心5min，取上清。 8.加入0.6-1倍体积的异丙醇(沉淀DNA)，混匀。放置时间 9.离心获得沉淀，70%乙醇洗3次。风干沉淀。