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管胞tracheid

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1349

 

  为广泛分布于高等植物木质部的组织,特别在蕨类植物和裸子植物,成为木质部的主要组分。横切面为多角形的细长细胞,壁通常木质化,成熟时原生质消失,构成水分的通路,也是支持植物体的机械组织之一。对于被子植物常作为导管的辅助结构而存在,系统上可说是处于导管或纤维未分化的阶段。与导管的区别在于上下两端的壁与侧壁有明显的斜交点。有二种类型:一种是裸子植物和被子植物的两端尖的纺锤形管胞;另一种是蕨类植物的邻接细胞以歪斜隔壁相接的导管状管胞,但均无穿孔。前者还存在与纤维类似的叫为纤维管胞的中间型,在被子植物的非常小。管壁与导管相同,有由壁增厚形成的各种花纹,依此可将之区分为螺纹管胞、环纹管胞、孔纹管胞、梯纹管胞等。螺纹管胞和环纹管胞在各种植物原生本质部中广泛分布,梯纹管胞是蕨类植物木质部的主要组分,孔纹管胞广泛存在于裸子植物和被子植物。化石的苛得狄属( Cordaites)的纹孔仅存在于管胞的径向面,针叶树,春材一般多在径向面,秋材多在切向面,但被子植物大都可在两面见到。针叶树各纹孔之间具有可为苏木素染色的萨尼阿氏闩( Sanio s bar)。纹孔多呈规则排列,针叶树一般为单列,而多列的表现为与邻列纹孔交互排列 [苏铁属( Cycas)、北美杉属( Araucaria ]或水平排列 [松属( Pinus ]等。一般在与射线或薄壁细胞相接的部分可见有半缘纹孔。

 

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