星虫动物门

星虫动物门

　　星虫动物门 （Sipuncula） 动物界的一个小门，属具闭管式循环系统的体腔动物。身体柔软，长筒状，形似蠕虫，不具体节，无疣足，亦无刚毛。一般体长约10厘米，最大的可达30～40厘米。营底栖穴居生活。体前端有一细长能伸缩的吻，是摄食和钻穴的辅助器官。吻前为口，口的周围有触手，展开似星芒状，因而称为星虫。吻后是较粗的躯干，肛门在躯干前端的背面。雌雄异体，体外受精，发育过程经过担轮幼虫时期。本门动物约200余种，全部海生，广泛分布于三大洋中。中国海域约60种。

　　形态 星虫的身体分为2区：前区能向内卷缩和向外翻出，称为吻部；后区较粗，体壁厚，称为躯干部。多数种的吻部着生小钩或棘刺。吻前端的触手形状变化较大，有指状、树枝状和丝状，排列方式：有的呈环形或半环形，有的呈马蹄形。在躯干前端，腹面两个开口是肾孔，背面中央开口是肛门。体色多样，有乳白、浅灰，黄褐和棕褐色。全身有深棕色的皮肤乳突，因而表面较粗糙。只有少数种，如方格星虫属，皮肤光滑，无凸起的乳突生长。

　　体壁和体腔 体壁的最外层是角质层，下面有一层细胞形成的表皮，向下是真皮，再下是发达的体壁肌内层。肌肉层的外层是环肌，通常分离成束；中层是斜肌；内层是纵肌，多数种类形成肌束。体腔很大，但无隔膜，里边充满具循环功能的体腔液，血细胞和变形细胞。在生殖时，有不同发育阶段的生殖细胞。内脏器官均浸在体腔液中，其中有2或4条收吻肌，连接吻部伸向后方，附着在体腔壁上，当它收缩时，吻部可向体腔内卷缩。当它放松时，体后部环肌收缩，迫使体腔液向前流动，吻部可向外翻出。

　　消化系统 包括口、食道、中肠、直肠、直肠盲囊、肛门等。整个消化道通常是体长的2倍。口后是一直行的食道（由吻部沿收吻肌下行），下接中肠，环绕纵贯体腔的纺锤肌盘旋而下，行至体腔后端，再折回向上盘旋，形成许多盘卷的肠螺旋。直肠粗短，位于体前端，肠壁有明显的皱褶，多数种生有囊状的直肠盲囊。直肠最后在躯干前端的背中央开口，即肛门。整个消化道为U形的螺旋管道。

　　循环系统 包括血管、血窦和血管丛。主要有背血管，围脑神经节血窦、触手冠和下唇血窦，此外还有各血管丛。背血管，因有收缩作用，又称收缩血管，位于食道背部。后端是盲管，前端通向围脑神经节血窦。当背血管收缩时，管内血液向前流动，先流人围脑神经节血窦，而后再流向他处血窦和血管丛。待流入触手冠和下唇血窦时，可使触手伸展，下唇翻出。

　　呼吸系统 星虫无专门的呼吸系统，皮下血管丛是交换气体的主要器官。

　　排泄系统 以一对后肾管作为排泄器管。它位于体前端腹神经索的两侧，呈长囊状悬挂于体腔中。每管有1喇叭管，喇叭管具两个开口，1个向外，称肾孔，另一个开向体腔，称肾口。后肾管兼有生殖管作用。

　　神经系统 包括食道背面的脑神经节、环食道神经环和腹神经索。腹神经索位于腹中线处，纵贯全身，直达体后端，其上分出许多不成对的神经分枝。无特殊感觉器官，但触手感觉灵敏。

　　生殖系统 雌雄异体，外形相似。生殖腺生在收吻肌基部的腹膜上。精或卵形成后，即掉到体腔中，再经肾管排出体外，在体外受精。

　　生态分布 星虫动物生活在海洋中，除幼虫期外，皆营底栖生活，从潮间带直至6000米的深海。多数种栖息在热带和亚热带浅海泥沙内和珊瑚礁间。杂食小形动物、藻类、泥沙中的有机物等。根据生态环境，可归为三个类型：

　　穴居泥沙型 海滩和浅海海底的泥沙内有机物丰富，生物类群繁多，环境稳定，动物体的活动范围大，应属于富营养型生境。生活在这一环境中的星虫个体较大，少数种体可达30厘米以上。习见的有方格星虫属、管体星虫属、革囊星虫属和戈芬星虫属。中国大部分沿海都有分布。

　　穴居珊瑚礁型 珊瑚礁石包括死的石珊瑚和海滩岩。星虫动物在这里栖息的方式有二：一是直接钻孔穴居，另一种是居于礁石的洞隙和缝隙间。这一类型包括石管星虫属、襟管星虫属、盾管星虫属、革囊星虫属、枝触星虫属等，在中国热带浅海（如西沙群岛）分布很广。

　　共栖型 这一类型多分布在热带和亚热带海域，一般栖息于低潮线以下。共栖生物有珊瑚和群体海绵。非造礁石珊瑚（深水石珊瑚）的异沙珊瑚属和异杯珊瑚属与星虫共栖的现象最为习见。共栖星虫的个体较小，不超过40毫米。常见的有盾管星虫属、枝触星虫属和革囊星虫属。

　　经济意义 星虫中有几种可食用，渔民用作钓饵。在中国海南岛、福建、广东和广西沿海分布广、产量多的有裸体方格星虫、拟安氏方格星虫、澳洲管体星虫等，当地居民自古以来就作为上好的海产品食用，滋味鲜美，鲜品、干制品和加工制品都有出售。

　　分类与演化 在对动物界的早期分类中，由于星虫动物和虫动物的发育过程中都具有担轮幼虫，成体不分节，体腔无分隔，1847年A．de卡特勒法热氏曾把两者合并在一起，定名为桥虫动物。但两者的吻在发生上不是同源，肛门的位置也不同，星虫动物没有刚毛以及由于胚胎发育的差异。1898年英国动物学家A．塞奇威克又将两者分开，并把星虫的分类地位提为门，即星虫动物门。1965年原拉丁学名 Sipuneuloidea改为Sipucunla，现已普遍采用。

　　在星虫动物的发育过程中有一个担轮幼虫时期，这说明它还是一种原始类型。有人认为星虫动物和环节动物均起源于现代不复存在的担轮动物。根据形态构造的轻度分化，星虫动物与环节动物多毛纲的血缘关系很近。由于星虫动物无体节，无隔膜，具后肾管，有人认为它可能是多毛纲的退化类型。

　　星虫动物的分类系统，目前最新的是E．B．卡特勒和P．E．吉布斯1985年建立的分类系统，在星虫动物门下面设立2纲4目6科17属：

　　革囊星虫纲（Phascolosomida）

　　　盾管星虫目（Aspidosiphoniformes）

　　　　盾管星虫科（Aspidosiphonidae）

　　　　　石管星虫属（Lithacrosiphon）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　　盾管星虫属（Aspidosiphon）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　襟管星虫属（Cloeosiphon）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　革囊星虫目（Phascolosomaformes）

　　　革囊星虫科（Phascolosomatidae）

　　　　反体星虫属（Antillesoma）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　革囊星虫属（Phascolosoma）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　梨体星虫属（Apionsoma）

　　方格星虫纲（Sipunculida）

　　　戈芬星虫目（Golfingiaformes）

　　　　戈芬星虫科（Golfingiidae）

　　　　　戈芬星虫属（Golfingia）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　　云体星虫属（Nephasoma）

　　　　　缨心星虫属（Thysanocardia）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　倭革囊星虫科（Phascolionidae）

　　　　倭革囊星虫属（Phascolion）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　瘤体星虫属（Onchnesoma）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　枝触星虫科（Themistidae）

　　　　枝触星虫属（Themiste）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　方格星虫目（Sipunculiformes）

　　　方格星虫科（Sipunculidae）

　　　　仿革囊星虫属（Phascolopsis）

　　　　管柄星虫属（Siphonomecus）

　　　　管体星虫属（Siphonosoma）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　方格星虫属（Sipunculus）~K~Hp~M~2~1~0~Kp~M~2~1~0~0　　　　异管星虫属（Xenosiphon）

　　注：有号的系中国已发现的属。