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遗传方式

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单基因的遗传比较简单,譬如我们知道卷舌头是显性的遗传,如果父母亲有的话小孩就会有;有一些是隐性的,虽然父母亲都带有这样的基因,只要有另一个好的基因存在就不会显现出来,当他的小孩具有两个都是不正常基因的时候才会显现出来。单基因遗传疾病有蚕豆症,还有染色体的问题像唐氏症;多因子遗传疾病像肿瘤,还有糖尿病、高血压、甚至老人痴呆症等。

接着谈到体细胞遗传。肿瘤就是一种体细胞遗传,可能发生在手或脚的细胞中。但谈遗传疾病时指的是形成人的精子与卵子细胞。什么是特殊的遗传形式?有一个东西叫粒腺体(mitochondria),它的遗传与引起疾病就十分的不同,每个细胞中都有很多的粒腺体,每个粒腺体中也有各自不同的基因在其中,在形成一个个体时,只有卵子带有粒腺体,精子只贡献细胞核,这样造成的后果就是一种特别的遗传,只有妈妈才会把疾病遗传下去,爸爸不会遗传,是一种母系的遗传。这样遗传的机会就非常的高了,因为卵子内带有很多的粒腺体,可能一半是坏的,当细胞分裂时很有可能两个细胞都拿到了一些不正常的粒腺体。

最后关于多因子遗传,现在大家开始慢慢知道了。如果用机率的观念来说明,就是假设有一个性状,在一般情形下如果超过一个门槛就会得病,一群人中只有约百分之一有这样的问题,但当你有某一种或两种的基因缺陷时,跟一般人比起来,超出门槛的机率就会高一些。例如先天性心脏病,一般人可能一百个里面有一个,但如果你有先天性心脏病,你的小孩可能有百分之十的机率得到,风险会提高。当我们不是很了解多因子的疾病时,就用这样的观念去估算提高的风险,这跟我们在实际上观察到的结果有某种程度的吻合。

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