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求助变性胶的电压
求助LD-PCR的原理、应用、特点
求助引物设计分析
如何计算hardy-Weinberg平衡的理论值 ？可以用spss软件计算吗？
求助NaI提取核酸对PCR的影响
做PCR过程中有谁听说过或遇到过气溶胶污染吗?
哪个质粒可以做mRNA 稳定性的测定，可以实现定向连接?
外周血抽提RNA是否有时间限制？
用限制性内切酶切片段序列是不是要比环状的载体难得多？
帮助分析电泳图
求助RT-PCR的图片分析
原生质体制备：阳性菌细胞壁对溶菌酶有抗性怎么办？
求助引物设计的搜索范围
如何排除基因组DNA干扰？
如何保存组织？
如何设计该引物？
帮助分析这两对引物
有关标本的收集
RT一定要把RNA和olig(dT) 70度冰浴这一步吗？
定量PCR仪器的反应台面污染问题
Dig label 的结果能在普通的凝胶成相分析仪上检测吗？
为什么电泳条带每个都大十几个bp？
求助PCR的灵敏度和RNA量的估计
软生水草基因组提取RNA，如何设计下一步实验？
水生植物RNA抽提的protocol,它们和一般的植物抽替有何区别？
急需要大鼠cyclin A,B引物序列及蛋白分子量
反转录后模板不稳定？
求助切片组织中DNA的提取？
PCR重复性差的解决办法？
此句如何理解？
动物模型中如何取出主动脉？
PCR反应液中Tween-20应该怎么加？
求助逆转录病毒的PCR
buffer出现沉淀是否还能使用？
求助有关科隆同源基因的问题？
求助金葡菌的PCR
测大鼠肾脏AGE的方法求助？
为什么Genebank里只有ctla4的mRNA全长序列，如何知道其胞外段序列
酶切结果不对的原因分析？
反向PCR中一定要用Southern杂交来确定内切酶吗？
标本如何保存？
PCR以前出过结果,现在内参有而无目的条带?
如何设计hsp70的引物？
在已知模式动物mRNA序列的情况下，如何设计出RT-PCR的特异性引物？
PCR为何出现缺失突变？
真菌的总RNA是不是很难提取?
单个胚胎或卵母细胞的RT-PCR怎么做?
差示PCR有几种方法可以采用？
如何设计引物及限制性内切酶位点?
作曲霉的18s，用什么引物好一些？
引物设计的不好导致的效率差吗？
除了链霉菌基因的GC含量比较高以外还有那些物种基因的GC含量比较的高？
帮分析一下设计的引物
此序列是否可用于SD大鼠？
有没有人用过ABI的SnpShot（单碱基扩增）试剂盒检测SNP？
PCR产物的大小不对，怎么回事？
晶体结构与引物设计的关系?
求助兔子的T-bet , GATA-3的基因序列
求助使用chelex-100的试剂规格？
HBV不同亚型的基因组有什么不同.如何在genebank中寻找出他们的不同的位点?
为何扩不出来？
RAPD是否可用于基因突变的研究?
是否有人用过 In-Fusion PCR Cloning Kits ?
定量PCR重复性差，目的条带扩不出？
分析RT-PCR结果用什么软件好?
real time rt-pcr的引物是否可以直接套用做反转录PCR?
根据目的基因设计的引物blast时看不到目的基因？
如何从外周血中检测WT1\MRP基因？
ABI7000定量PCR仪为何不用用四温法做Q－PCR？
求助human VEGF-A和VEGF-C的引物