BMC癌症2017年综述

2017年是BMC癌症的又一个精彩的一年;我们发表了许多令人兴奋的论文，涵盖了广泛的主题，并推出了CAR免疫疗法专题系列。让我们来回顾一下2017年最热门的一些文章。

评论文章

2017年的亮点之一是我们的咨询编辑之一Steve Povoski教授撰写的一篇综述:“与以前的肿瘤治疗相关的上肢和下肢继发性淋巴水肿的手术治疗的全面综述”。肿瘤治疗包括手术、化疗或放疗可能导致继发性淋巴水肿，这是癌症患者长期发病率的一个主要因素。淋巴水肿源于“组织间质腔内富含蛋白质的细胞外液，这是由于淋巴产生和淋巴运输到体循环的不平衡造成的”。

妇科癌症、泌尿系统癌症、黑色素瘤和淋巴瘤的肿瘤治疗主要与下肢淋巴水肿有关，而乳腺癌则与上肢淋巴水肿有关。这是一个副作用，目前正在处理的手术和非手术技术。进一步的研究旨在找到解决淋巴水肿的方法。据了解，全世界有9000万人因各种原因受到淋巴水肿的影响。

特定基因参与癌症

睾丸特异性y样5:基因表达、甲基化和对前列腺癌药物敏感性的影响在2月发表，并描述了睾丸特异性y样5 (TSPYL5)，一个公认的肿瘤抑制基因，属于核小体组装蛋白家族。该基因位于8Q22.1，但其在前列腺癌中的确切作用尚未完全确定。研究了TSPYL5的基因表达和甲基化水平。

该基因在肿瘤组织中的甲基化与其mRNA和蛋白表达呈负相关。“作者提出，该基因可能是更晚期前列腺癌的一个指标，因为它的基因产物在格里森评分高的肿瘤中减少了。”

免疫疗法

能够利用免疫系统治疗和治愈疾病是许多医生的梦想。去年12月，Expitope 2.0:一种评估免疫治疗性抗原对人体组织中自然表达的蛋白的潜在交叉反应性的工具的作者们发布了一种新的改进版的工具，旨在帮助免疫治疗的发展。这个网络工具提供了T细胞表位交叉反应的预测，“基于实验蛋白丰度和从越来越多的公开数据库获得的表达数据。

弗里斯曼小组显示，交叉反应活性的差异所呈现的肽似乎取决于不同的健康状态。癌症患者的交叉反应大约是健康人群的5倍。多肽与自身抗原的相似性是疾病消除的障碍，对机体本身和免疫治疗都是如此。

新化合物

Dyshlovoy等人的论文很好地说明了BMC癌症所涵盖的主题的多样性。尿路上皮癌很难治疗，但这些作者发现“海洋三萜苷糖苷frondoside A诱导p53独立的凋亡，并抑制尿路上皮癌细胞的自噬”。从海参中分离到的复合frondoside A (FrA)不需要激活caspases和p53即可诱导细胞凋亡;抑制pro-survival自噬;与经典的细胞毒性药物联合使用时，其活性增强。

生物标志物的发展

最后一篇文章很受欢迎。2017年5月，“钙蛋白作为血液中间皮瘤的生物标志物”发表，其Altmetric注意力评分为425分。作者采用病例对照设计，就钙蛋白作为恶性间皮瘤(MM)的生物标志物的有效性提出了具体问题。MM是一种因接触石棉而导致的致命癌症。他们的结论是，calretinin在检测MM(除了肉瘤样亚型)时，与金标准的Mesothelin有相似的表现。他们建议在一项前瞻性队列研究中，将钙蛋白添加到一组含有间叶素的生物标记物中，以验证这些标记物的有效性。科学家们希望能开发出一组生物标志物，并将其用于对曾经接触过石棉的工人进行监测。

征稿启事

我们很高兴地宣布BMC癌症和BMC生物技术已经启动了一个跨期刊主题系列。该论文介绍了嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法，该疗法在血液恶性肿瘤中已经很重要，希望成为临床的标准疗法。该系列名为“肿瘤诊所中非共和国免疫疗法的进展”，目前正在接受申请。三位客座编辑是:Marko Radic教授、Djordje Atanackovic和Tim Luetkens。

<link />