BMC结构生物学得到一些SAXS的呼吁

尽管它们的名字是生物大分子，但它们实际上非常小，很难确定它们的结构。在过去的一个世纪里，人们开发了许多技术，以绕过传统光学显微镜的局限，更深入地观察蛋白质和核酸等关键分子的形状和功能。

准确地确定这些分子的确切形状是至关重要的，如果我们要理解在这个巨大的分子拼图中相互作用是如何维持生命的基本生物学过程的。

小角散射是一种很有前途的方法。

这种低分辨率分析技术利用从同步加速器(类似于大型强子对撞机)或核反应堆发射的高能x射线或中子束来重建分子的形状。

与晶体学等早已建立的高分辨率技术不同，SAS能够探测溶液中大分子的形状，而不需要固定在固体晶体中。这意味着可以在更符合生物学实际的条件下研究分子，而不必等待样品结晶。

然而，到目前为止，SAS还没有建立一个强调质量保证以帮助指导研究人员的出版框架——这对其他领域的科学发展至关重要。

在今天发表于《BMC结构生物学》的一篇评论文章中，Jill Trewhella教授和他的同事们概述了国际晶体学联盟(IUCr)最近制定的报告来自SAS研究的数据的指导方针，并讨论了为什么会出现这种情况

框架是发展和建立这一新兴技术的必要条件。这很好地补充了该组织最近对这些指南的阐述，以及Edward Baker和Zbigniew Dauter关于该领域未来的一篇文章。

这是《BMC结构生物学》杂志上发表的一系列文章中的第一篇，这些文章关注的是利用SAS技术分析生物大分子的发展，

由区域编辑保罗·拉姆斯兰和副编辑西·杰弗里斯协调。Andrej Sali实验室即将发表的一篇综述强调了利用SAXS剖面(来自x射线源)开发计算方法的最新进展，以及这些进展是如何实现的

集成到理论模型中，以提高结构预测的准确性。

BMC结构生物学希望向所有使用SAS技术在结构测定领域工作的研究人员发出公开邀请，以取得联系并参与其中——我们将很高兴考虑您对这一令人兴奋的领域的贡献。