原理
材料与仪器
苏云金芽孢杆菌 假单胞菌 金黄色葡萄球菌
硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液 0.01% 美蓝水溶液
载玻片 盖玻片 凹载玻片 无菌水 凡士林 显微镜
硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液 0.01% 美蓝水溶液
载玻片 盖玻片 凹载玻片 无菌水 凡士林 显微镜
步骤
玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。
1. 制片
在洁净载玻片上加一清无菌水,挑取一环菌液与水混合,再加一环 0.01% 的美蓝水溶液与其混合均匀。用镊子取一洁净盖玻片,使其一边与菌液边缘接触,然后将盖玻片慢慢放下盖在菌液上。观察专性好氧菌时,可在放盖玻片时压入小气泡,以防止细菌因缺氧而停止运动。
2. 镜检
先用低倍镜找到标本,再用高倍镜观察。也可用油镜观察,用油镜时,盖玻片厚度不能超过 0.17 mm。观察时,要用略暗光线。
有鞭毛细菌可作直线、波浪式或翻滚运动,两个细菌之间出现明显的位移而与布朗运动或随水流动相区别。
注意事项
1. 观察专性好氧菌时,可在放盖玻片时压入小气泡,以防止细菌因缺氧而停止运动。
2. 用油镜时,盖玻片厚度不能超过 0.17 mm。观察时,要用略暗光线。
来源:丁香实验