原理
材料与仪器
苏云金芽孢杆菌 假单胞菌 金黄色葡萄球菌
硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液 0.01％ 美蓝水溶液
载玻片 盖玻片 凹载玻片 无菌水 凡士林 显微镜
硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液 0.01％ 美蓝水溶液
载玻片 盖玻片 凹载玻片 无菌水 凡士林 显微镜
步骤
玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。
1. 制片
在洁净载玻片上加一清无菌水，挑取一环菌液与水混合，再加一环 0.01％ 的美蓝水溶液与其混合均匀。用镊子取一洁净盖玻片，使其一边与菌液边缘接触，然后将盖玻片慢慢放下盖在菌液上。观察专性好氧菌时，可在放盖玻片时压入小气泡，以防止细菌因缺氧而停止运动。
2. 镜检
先用低倍镜找到标本，再用高倍镜观察。也可用油镜观察，用油镜时，盖玻片厚度不能超过 0.17 mm。观察时，要用略暗光线。
有鞭毛细菌可作直线、波浪式或翻滚运动，两个细菌之间出现明显的位移而与布朗运动或随水流动相区别。
<link />注意事项
1. 观察专性好氧菌时，可在放盖玻片时压入小气泡，以防止细菌因缺氧而停止运动。
2. 用油镜时，盖玻片厚度不能超过 0.17 mm。观察时，要用略暗光线。
<link />常见问题
<link />
来源：丁香实验
