原理
细胞分裂素可以促进幼叶的生长，延缓成熟叶片的衰老，同时有调运营养物质的作用。对菜豆插条的部分叶片进行细胞分裂素的处理即可表现出与未处理叶片生长和衰老速度的明显差异。
材料与仪器
菜豆幼苗
剪刀 烧杯 毛笔 小尺子
剪刀 烧杯 毛笔 小尺子
步骤
一、材料和方法
材料设备
菜豆幼苗
剪刀1把，500 ml 烧杯或广口瓶5个，毛笔一支，小尺子1把。
30pp M BA溶液，0.3N KOH。
二、实验步骤
1．菜豆幼苗的培养
选择100－150粒菜豆种子，播种在装有蛭石的花盆中。将花盆放在20－24℃的温室或生长箱内，约16小时日照长度，1500－2000米烛光下生长。用自来水浇灌植物（不要用营养液）。
2．30pp M BA溶液的配制
将15毫克BA溶于1－2 ml 0.3N 的KOH中，用蒸馏水稀释到500毫升，加入0.05% Tween20。
3．插条的处理
菜豆播种约14天后，植株长到高约25厘米，具有二片初生叶及一片未展开的三出叶时，将植株从初生叶以下约10厘米处切下，迅速去除子叶。将42根这样的插条分别放在七个装有蒸馏水的广口瓶中，每瓶6根，一定要使每根插条的基部都泡在水里。
对七个广口瓶中的插条分别作如下处理：
1号瓶 对照－不处理
2号瓶 切去三出叶。
3号瓶 将BA溶液涂抹到二片初生叶之一片叶上。
4号瓶 切去三出叶，然后如同3号瓶一样用BA处理两片初生叶之一片叶。
5号瓶 对两片初生叶应用BA。
6号瓶 对三出叶应用BA。
7号瓶 切去两片初生叶及三出叶中间的一片小叶，对剩下的二片小叶中的一片应用BA。
4．插条的管理
实验开始后，每周观察两次，每次进行下列工作：
①将插条基部剪去一小段，以保持切口新鲜，并除去不定根和新长出的三出叶。
②更换瓶内蒸馏水。
③对叶片重复应用BA溶液。
④观察每个处理中的插条叶片呈现衰老的迹象，通过记录叶片的颜色如变为深绿色（1），淡绿（2），黄绿（3），或黄色（4），来估计衰老的发展，在7号瓶中，两片小叶的长度作为生长的一种标志来测量。
三、结果绘图和测量
①把每个不同的处理绘制一曲线图，将衰老的程度（1－4）标志在纵轴上而把天数标在水平轴上，标绘以下每一处理中叶片的衰老变化：
1，2，3，4和6号瓶：跟踪两片初生叶的衰老情况。
5号瓶：两片初生叶和三出叶。
7号瓶：三出叶剩下的两片小叶。
②测量1，3，5和6号瓶中三出叶的大小，将数据填入下表，并将计算出的平均值写在黑板上。
材料设备
菜豆幼苗
剪刀1把，500 ml 烧杯或广口瓶5个，毛笔一支，小尺子1把。
30pp M BA溶液，0.3N KOH。
二、实验步骤
1．菜豆幼苗的培养
选择100－150粒菜豆种子，播种在装有蛭石的花盆中。将花盆放在20－24℃的温室或生长箱内，约16小时日照长度，1500－2000米烛光下生长。用自来水浇灌植物（不要用营养液）。
2．30pp M BA溶液的配制
将15毫克BA溶于1－2 ml 0.3N 的KOH中，用蒸馏水稀释到500毫升，加入0.05% Tween20。
3．插条的处理
菜豆播种约14天后，植株长到高约25厘米，具有二片初生叶及一片未展开的三出叶时，将植株从初生叶以下约10厘米处切下，迅速去除子叶。将42根这样的插条分别放在七个装有蒸馏水的广口瓶中，每瓶6根，一定要使每根插条的基部都泡在水里。
对七个广口瓶中的插条分别作如下处理：
1号瓶 对照－不处理
2号瓶 切去三出叶。
3号瓶 将BA溶液涂抹到二片初生叶之一片叶上。
4号瓶 切去三出叶，然后如同3号瓶一样用BA处理两片初生叶之一片叶。
5号瓶 对两片初生叶应用BA。
6号瓶 对三出叶应用BA。
7号瓶 切去两片初生叶及三出叶中间的一片小叶，对剩下的二片小叶中的一片应用BA。
4．插条的管理
实验开始后，每周观察两次，每次进行下列工作：
①将插条基部剪去一小段，以保持切口新鲜，并除去不定根和新长出的三出叶。
②更换瓶内蒸馏水。
③对叶片重复应用BA溶液。
④观察每个处理中的插条叶片呈现衰老的迹象，通过记录叶片的颜色如变为深绿色（1），淡绿（2），黄绿（3），或黄色（4），来估计衰老的发展，在7号瓶中，两片小叶的长度作为生长的一种标志来测量。
三、结果绘图和测量
①把每个不同的处理绘制一曲线图，将衰老的程度（1－4）标志在纵轴上而把天数标在水平轴上，标绘以下每一处理中叶片的衰老变化：
1，2，3，4和6号瓶：跟踪两片初生叶的衰老情况。
5号瓶：两片初生叶和三出叶。
7号瓶：三出叶剩下的两片小叶。
②测量1，3，5和6号瓶中三出叶的大小，将数据填入下表，并将计算出的平均值写在黑板上。
来源：丁香实验
