测定微生物数量实验

1. 稀释将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。2. 镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。3. 加样品将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。注意不可有气泡产生。4. 显微镜计数静止5分钟后，将血球

1. 编号：取无菌平皿9套，分别用记号笔标明10-4、10-5、10-6各3套。另取6支盛有4.5 ml 无菌水的试管，排列于试管架上，依次标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。2. 稀释：用1 ml 无菌吸管精确地吸取0.5 ml 大肠杆菌悬液放入10-1的试管中，注意吸管尖端不要碰到液面，以免吹出时，管内液体外溢。然后仍用此吸管将管内悬液来回吸吹三次，吸时伸入管底