测定微生物数量实验

实验分类：

微生物实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

单细胞微生物个体生长时间很短，很快进入繁殖阶段，生长和繁殖难以分开，个体生长很难测定，而且实际应用意义不大，因此，它们的生长不是依据细胞大小，而是以群体的生长作为单细胞微生物生长的指标。

来源：丁香实验

操作方法

显微镜直接计数法

1. 稀释将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。 2. 镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。 3. 加样品将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。注意不可有

平板菌落计数法

1. 编号：取无菌平皿9套，分别用记号笔标明10-4、10-5、10-6各3套。另取6支盛有4.5 ml 无菌水的试管，排列于试管架上，依次标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。 2. 稀释：用1 ml 无菌吸管精确地吸取0.5 ml 大肠杆菌悬液放入10-1的试管中，注意吸管尖端不要碰到液面，以免吹出时，管内液体外溢。然后仍用此吸管将管内悬液来回吸吹三次，吸