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简介
显微镜的分辨率取决于所用光的波长,电子束作用于样品的方式及成像原理不同,适用的范围也不同,目前最常用的是透射电子显微镜和扫描电子显微镜。
本实验主要介绍透射电子显微镜观察样品前的准备工作。其总放大倍数可在 1000~100万倍范围内变化。
内容来源于《微生物学实验(第三版)》
来源:丁香实验
操作方法
1. 用醋酸戊酯浸漂几小时,再用蒸溜水冲洗数次,然后再将铜网浸漂在无水乙醇中进行脱水。2. 如果铜网经以上方法处理仍不干净时,可用稀释的浓硫酸(1:1)浸 1~2 min, 或在 1%NaOH 溶液中煮沸数分钟,用蒸馏水冲洗数次后,放入无水乙醇中脱水,待用。
制备支持膜1. 火棉胶膜的制备1.1 在一干净容器(烧杯、平皿或下带止水夹的瓷漏斗)中放入一定量的无菌水。1.2 用无菌滴管吸 2% 火棉胶醋酸戊醋溶液,滴一滴于水面中央,勿振动,待醋酸戊醋蒸发、火棉胶则由于水的张力随即在水面上形成一层薄膜。1.3 用镊子将它除掉,再重复一次此操作,主要是为了清除水面上的杂质。1.4 然后适量滴一滴火棉胶液于水面,火棉胶液滴加量的多少与形成膜的厚薄有关。1.5 待膜形成后,
转移支持膜至载网常用方法有二:法一:1. 将洗净的网放入瓷漏斗中,漏斗下套上乳胶管,用止水夹控制水流,缓缓向漏斗内加入无菌水,其量约高 1 cm;2. 用无菌镊子尖轻轻排除铜网上的气泡,并将其均匀地摆在漏斗中心区域;3. 在水面上制备支持膜(见本实验「制备支持膜」),然后松开水夹,使膜缓缓下沉,紧紧贴在铜网上;4. 将一清洁的滤纸覆盖在漏斗上防尘,自然干燥或红外线灯下烤干。5. 干燥后的膜,用大头针尖在铜网周围划