实验动物

妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestaris of pregnancy， ICP）是-种以妊娠期出现皮肤瘙痒、黄痕，肝功能异常，而妊娠终后皮肤痛痒及肝功能异常迅速缓解或消失的妊娠期特有疾病。目前其确切发病原因尚未+分明确，通过大量流行病学调查及临床资料表明其发生与雌激素水平升高、孕激素代谢紊乱、环境因素、遗传因素有关。目前用于妊娠期肝内胆汁淤积症动物模型主要有2 种：孕兔

经胎盘传播是宫内传播的主要方式，宫内传播是指妊娠期间病原微生物等从母体进入胎儿血液和（或）细胞、组织的过程，是宫内感染的基础。胎盘是胎儿与母体之间进行物质交换的重要器官，由滋养层细胞、毛细血管内皮细胞以及二者间基膜所构成的胎盘屏障是营养物质以及某些药物、病毒、激素等从母体进入胎川的必经之路。

羊水栓塞是指分娩过程中羊水突然进入母体血液循环引|起急性肺栓塞、过敏性休克、弥散性血管内凝血、肾衰竭或猝死的严重分娩并发症，至今机制未明。目前的动物模型制作主要采用来源于自体、异体或人的原羊水或粪染羊水或羊水与胎盘提取液的混合液注射入动物血液循环中而获得。常用的动物有山羊、兔、大鼠、犬、迷你猪、猫等，而猕猴被证明不适合做羊水栓塞的动物模型（animal models of amniotic flu

抗肾小球基底膜肾炎动物模型，英文名是 Animal models of anti-glomerular basement membrane nephritis。目前，用于抗肾小球基底膜肾炎动物模型的方法主要有 2 种：Masugi肾炎动物模型和加速型抗 GBM 肾炎动物模型。

肺肉芽肿性血管炎 （pulmonary granulomatous vasculitis）临床上少见，具体病因尚不明确，由于病变组织免疫复合物沉积少见，但常有补体增高，故可能与细胞免疫有关。当致敏的淋巴细胞再次接触抗原后，可激活单核细胞，使之转化为巨噬细胞或组织细胞与多核巨细胞，参与肉芽肿的形成。目前，肺肉芽肿性血管炎动物模型的制备方法主要有 1 种：肺肉芽肿性血管炎动物模型的建立。

糖尿病在我国和全世界发病均呈显著上升趋势，糖尿病肾病 (diabetic nephropathy , DN) 是糖尿病全身性微血管病变表现之一，是糖尿病常见的并发症，它已成为我国导致终末期肾病的第二大原因。目前国内外尚无理想的糖尿病肾病动物模型 (animal mordels of diabetic nephropathy)。

常见胃肠外科手术动物模型就是通过手术的方法模拟胃肠部位疾病的病理状态，或探讨其发生、发展、转归或研究胃肠外科疾病治疗效果的动物模型。目前，常见胃肠外科手术动物模型主要包括犬高选择性迷走神经切断术模型、犬高选择性迷走神经切断加胃窦黏膜切除术模型、犬保留幽门的胃大部分切除术模型、犬全胃切除模型、犬短肠综合征模型、小肠缺血再灌注模型和保留脾脏功能手术动物模型。

早产是指在 28 足周后至 37 足周前而中断妊娠者。引起早产的原因是多方面的，母亲全身或子宫内急慢性感染是最常见的原因，尤其是宫内感染。据报道，在一些国家和地区，高达 30% 的早产与羊水中微生物定植有关，19%～74% 的早产可找到宫内感染的组织学证据。目前用于早产动物模型主要有 3 种：宫腔内直接感染诱寻的早产模型、腹腔内重复使用脂多糖诱导早产模型和细胞因子诱导的早产模型。

饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型，是指动物给予特制饲料或者特殊药物进行诱导，形成NAFLD动物模型。特制饲料包括以下几种：高脂或高热量饲料，引起肝脏摄入脂类增加引起脂质堆积；特殊成分改变饲料，如胆碱缺乏等，引起肝脏脂类输出障碍以及脂质氧化障碍，导致脂质堆积；或者特殊药物处理，导致肝脏氧化应激及炎症的发生。目前，用于饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型的方法主要有5种：高脂饮

矽肺（silicosis）是由于在生产环境中长期吸入含游离二氧化硅（SiO2） 的粉尘（矽尘）而引起的以肺组织进行性、弥漫性纤维组织增生为主的全身性疾病。矽肺动物模型制备的方法主要有 1 种：矽肺动物模型的建立。

基因改变引起的NAFLD 动物模型，非酒精性脂肪性肝病（nonaleoholie fatty liver disease，NAFLD）是指无明确过量饮酒史和其他明确的致病因素，以肝脏内脂肪过度堆积为主要特征的临床病理综合征。目前，用于基因改变引起的NAFLD 动物模型的方法主要有6种：SREBP-1c转基因小鼠构建NAFLD 动物模型、CD36-/-小鼠构建NAFLD 动物模型、Adiponect

原位免疫复合物肾炎动物模型，英文名是 Animal models of in situ immune complex nephritis。目前，用于原位免疫复合物肾炎动物模型的方法主要有 3 种：Heymann 肾炎动物模型、凝集素及其抗体诱导肾炎动物模型和阳离子化牛血清白蛋白肾炎动物模型。

抗 Thy 1 肾炎动物模型，英文名是 Animal models of anti-Thy 1 nephritis。目前，用于抗 Thy 1 肾炎动物模型的方法主要有 1 种：抗 Thy 1.1 单克隆抗体诱导的抗 Thy 1 肾炎动物模型。

流产是指妊娠不足 28 周、胎儿体重不足 1000 g 而终止者。导致自然流产的原因很多，但许多机制尚未阐明。其中染色体异常是导致自然流产的主要原因（自然流产中 50%～ 60% 存在染色体异常）。此外，内分泌功能失调、免疫功能异常、滋养细胞发育和功能不全、感染、全身性疾病、子宫解剖异常等均可导致流产。目前用于自然流产动物模型主要有 3 种：CBA/J × DBA/2 免疫性流产小鼠模型、溴隐亭致

提高肺炎的病原学诊断水平，建立肺炎的动物模型，确立肺炎的动物诊断标准和肺炎动物模型的观测指标，是临床处理重症肺炎迫切而急需解决的课题。目前，肺炎动物模型的制备方法主要有7种：肺炎链球菌肺炎动物模型、肺炎克雷伯菌肺炎模型、肺炎支原体肺炎模型、铜绿假单胞菌肺炎模型、麻疹病毒肺炎模型、大鼠肺孢子虫肺炎动物模型、改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型。

IgA 肾炎动物模型，英文名是 Animal models of IgA nephritis。目前，用于 IgA 肾炎动物模型的方法主要有 3 种：口服牛血清白蛋白 (BSA) 和葡萄球菌肠毒素 B(SEB) 复合法诱发大鼠 IgA 肾炎模型、葡聚糖 G200(dextran G200) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型和大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型。

高速投射物致伤动物模型是指通过常规武器发射的高速、小质量投射物，主要以撕裂、瞬时空腔以及冲击波的形式迅速将能量传递给机体造成的损伤。为了得到稳定、重复性好的实验模型，除根据实验需要选择动物以及致伤部位外，常通过改变投射物的种类、发射速度使致伤符合实验要求。高速投射物致伤动物模型主要包括肢体软组织伤实验模型、颅脑投射物致伤动物模型、胸部投射物致伤实验模型、腹部投射物致伤实验模型和坐骨神经震荡伤致伤实

胎儿宫内生长迟缓（intrauterine growth retardation, IUGR）产科常见并发症，易造成胎儿窘迫、围生儿死亡及远期体格、智力的发育障碍，引起围生儿疾病和死亡最重要的两大原因之一，严重影响人口质量，成为产科领域的重要课题之。目前用于胎儿宫内生长迟缓动物模型主要有 3 种：被动吸烟法、子宫动脉结扎法和营养不良造模法。

冲击伤动物模型是指机体受爆炸冲击波（激波）直接或间接作用而发生的损伤，是核武器和常规武器战争中常见的一种损伤。爆炸性武器产生的冲击波是核武器和常规武器的主要杀伤因素之一，如航弹、气浪弹、燃料空气炸弹、导弹、集束炸弹、地雷等，因此，冲击伤发生率很高；而平时的意外爆炸事故，如恐怖事件、井、弹药库爆炸等，亦常发生冲击伤。目前，冲击伤动物模型主要包括爆炸冲击伤动物模型、生物激波管冲击伤动物模型、点爆源爆炸

目前尿酸性肾病动物模型的制备方法主要是通过同时服用抑制尿酸排泄的药物和尿酸产生的原料如黄嘌呤，或通过大量给予腺嘌呤产生继发性尿酸性肾病。这两种方法并不是理想的造模方法。下面介绍一种新型尿酸性肾病动物模型 (new animal models of hy peruricemic nephropathy) 的建模方法。