实验分类:蛋白质实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1确保出口关闭(但不要过紧),并把装置放入冰中预冷(如果有必要)②准备要破碎的细胞或组织。贴壁培养的细胞:用磷酸盐缓冲液(PBS)温和地洗细胞2〜3次,用橡胶细胞刮刀,把细胞从培养器皿中刮到PBS溶液中。非贴壁培养的细胞:400g离心10min,收集细胞,用PBS洗细胞2〜3次。动物组织:用机械匀浆器,纱网或过滤筛过滤,将组织绞碎。③4C条件下480g离心5min收集细胞。④去掉上清液,用10倍体
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