最新修订时间:
简介
在液氮中研磨植物材料, 使部分细胞破碎, 进一步使植物细胞在裂解液中裂解, 用醋酸钠和氯仿沉淀蛋白质, 异丙醇沉淀核酸, 溶解后经氯化锂沉淀总RNA, 洗涤后得到高质量的RNA。本实验旨在了解和掌握植物总RNA 的分离和纯化方法。
来源:丁香实验
操作方法
取5~10 g 材料放入研钵中, 加入过量液氮, 迅速研磨成均匀的粉末(在研磨过程中, 保证材料始终浸在液氮中, 研磨约30 min) 。 待液氮自然挥发干净后, 将材料转入100 ml 的离心管中, 加入6 ~ 8 倍体积的裂解液1 , 轻轻搅拌后, 0 ℃ 冰浴20 min。12000 r/ min , 4 ℃离心15 min。 取上清, 加入1/ 3 体积的3 mol
相关产品推荐
植物亚细胞定位|烟草亚细胞定位|烟草叶片亚细胞定位| 蛋白的亚定位分析
¥3999
NAI,用于体内RNA SHAPE-MaP实验的试剂,1055970-47-2,阿拉丁
¥99.90
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
询价
RNAprep FastPure动物组织/细胞总RNA提取试剂盒(双柱型)/动物组织/细胞总RNA提取试剂盒/核酸提取及纯化试剂/擎科生物TSINGKE
¥1062
植物双荧光素酶实验|植物基因表达调控、转录因子活性以及启动子功能研究|双荧光素酶报告基因 (DLR)检测| 海肾-海萤双荧光素酶 (dualluciferase报告基因)
¥5999