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酵母前体 mRNA 剪接提取物实验
最新修订时间：
简介
真核生物前体 mRNA ( pre-mRNA ) 的剪接分为两步，即先从前体切去内含子，然后将两个外显子连接在一起形成成熟的 mRNA。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料与设备 1. 剪接提取物制备用溶液 除非另有说明，所有溶液均以蒸馏水制备。 (1) YP：加 20 g 酵母提取物和 40 g 蛋白胨（hacto peptone ) 到 1 L 的去离子水或者蒸馏水中。加 50 g 无水 D-葡萄糖到 70 ml 水中并在加热盘上搅拌溶解，用水补充至 100 ml 以制备 50% ( m/V ) 的葡萄糖溶液。将 YP 在一带塞的 2800 ml
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