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病理学中的显色原位杂交和 FISH 实验

实验分类:

DNA 实验

最新修订时间:

简介

荧光原位杂交(FISH) 技术能够快速检测各种组织,包括新鲜和存档标本中的染色体异常。这些技术已经为临床细胞遗传学和研究机构所广泛接受。然而,这些方法却并非常用于非细胞遗传学诊断的病理学服务,部分是因为 FISH 图像设备不能普遍地为负责组织学诊断的诊断医生(外科病理学家)所用。因此,各种原位杂交探针和检测方法的改进令人满意,尤其是过去的 5 年,已经可以通过光学显微镜,以酶学原位杂交来进行常规分析。

来源:丁香实验

操作方法

病理学中的显色原位杂交和 FISH 实验

一、杂交前玻片处理 1.于 60°C 烤箱中烤片过夜。 2.在二甲苯中脱蜡 3 次,每次 15 min。 3.100% 乙醇脱水 3 次,每次 2 min,空气干燥。 4.将盛有 Tris-EDTA 的塑料染色缸或其他用于微波炉盛水用的塑料容器,于微波炉中加热至 199°F。 5.将玻片放人 Tris-EDTA 中,并继续于微波炉中 199°F 加

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