这一章描述的实验方法是基于我们关于来自S N V 及其紧密相连的R E V -A 载体的实 验 (P a r v e
e n e t a L 2000)。我们曾用这两种病毒载体对各种细胞进行基因转移,包括初期的造血细胞、人脑及有丝分裂后的神经元细胞(Parveen etal.2000)。与其他反转录病毒载体相同,基 于 S N V 载体系统的三个主要元件是:①包装信号序列(恥 ,以确保载体R N A 壳体化进入反转录微粒;②反转录机制;③整合前病毒载体进人宿主细胞的必需序列(Kurian etal.2000; D o r n b u r g 2003)。为了加强病毒微粒的治疗潜能,病毒的生命周期被遗传改造,即这些微粒在转染时只能转移一个治疗性基因而不能进一步复制。
作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」