液体培养液中裂解感染实验

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

本方法适用于对可免疫检测的融合蛋白进行快速筛选λgtll 重组噬菌体。但在其他条件下（如：对感染率的优化，42°C λ噬菌体基因的失活及裂解前收集)，此方法亦可用于产生制备量的融合蛋白 (Runge1992)。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。

来源：丁香实验

操作方法

液体培养液中裂解感染实验

材料缓冲液剂及溶液贮存液，缓冲液及试剂的组分见附录 1。将贮存液稀释至合适浓度。细胞裂解液（每个分析的噬斑需 100ul) 50 mmol/L Tris-Cl (pH6.8) 100 mmol/L 二硫苏糖酵 2%(m/V)SDS 0.1%(m/V) 溴酚蓝 10%(V/V) 甘油 IPTG(1mol/L)(每个分析的噬斑需 70ul) MgS04•7 H20(1mol/L)