用小量液体培养物制备 λ 噬菌体原种实验

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌体原种将更清亮，并且也不含污染平板裂解物的硫酸盐多糖。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

来源：丁香实验

操作方法

用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验

一、材料 1. 缓冲液和溶液氯仿，SM。 2. 培养基预热至 37℃ 的 LB 或 NZCYM 培养基 3. 离心机和转子 Sorvall SS-34 或相当型号。 4. 专用设备 30℃ 培养箱聚丙烯培养管（17 mm X 100 mm） 5. 载体和菌株 λ 噬菌体原种二、方法 1. 接种大肠杆菌适宜菌株的单菌落至 5 ml NZCYM 或 LB 培养基中，3