在滤膜上进行细菌 DNA 的杂交实验

实验分类：

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进行杂交，以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法，这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸的探针。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

来源：丁香实验

操作方法

在滤膜上进行细菌DNA的杂交实验

一、材料 1. 缓冲液和溶剂甲醛，预杂交/杂交液，1X BLOTTO，预洗液（6X SSC 或 6X SSPE），洗脱液 1（2X SSC，0.1% (m/V) SDS），洗脱液 2（1X SSC，0.1% (m/V) SDS），洗脱液 3（0.1X SSC，0.1% (m/V) SDS）。 2. 培养基含有适当抗菌素的 LB、TY 或 Terrific 肉汤。 3. 核酸和寡核苷酸