最新修订时间:
简介
利用这一方案可获得剪切好的高质量鲑精担体DNA,它可用于转化实验和其他需要高质量担体DNA的实验中。
来源:丁香实验
操作方法
1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中,至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后,用搅拌棒于4℃搅拌过夜,最终获得一种均匀粘稠液体。 2. 将一个较大的超声波探头插入烧杯液体中,通过超声波将DNA剪切至2~15 kb(平均7 kb )大小的DNA片段。 3. 用缓冲液平衡酚抽提,将经剪切的鲑精DNA溶液移50 ml 锥形管中,加入等体积缓冲液平衡