放射性同位素标记的 DNA 序列测定分析

1. 测序板硅化，流水、ddH2O洗，无水乙醇洗，晾干。2. 灌胶：装好测序板，玻璃板以15-30°角度倾斜放置，用50ml注射器将凝胶灌到两块玻璃之间，将鲨鱼齿梳子的平端插入胶的上缘，深约0.5-1cm。夹好，将测序板放水平。聚合约3hr后预电泳。3. 预电泳：按照说明要求安装好电泳装置，在上槽和下槽注入1×TBE。设置温度50℃，功率100W，时间约30min。（同时准备测序反应）4. 质粒D